SE CAYÓ EL CASTILLO DE NAIPES

SALUD /

Marcha atrás, recién "en marzo va a poder suministrarse la primera vacuna” y en un principio será para el 10% de la población

El pasado 6 de noviembre, y antes también, Alberto Fernández consideró “si todo va bien, en diciembre podrían ser vacunadas unas 10 millones de personas” en la Argentina. 

Sin embargo, el presidente de la Nación hizo un reajuste de las expectativas en esta pelea por superar el coronavirus.

Ahora: “Calculamos que en marzo va a poder suministrarse la primera vacuna y hay un plan para que llegue a toda América Latina", aclaró el jefe de Estado en una entrevista con Marco Enríquez-Ominami.

En ese aspecto aportó otro dato relevante: "Todos los países van a recibir vacunas en la misma proporción que en Argentina. La idea es que todos reciban una proporción del 10% con la cantidad de habitantes”.

Entonces: Sólo hemos estado escuchando expresiones de deseos y aplausos de la barra brava.

Estas aclaraciones le bajan el tono de manera significativa a la ilusión que él había generado con tener una vacuna al alcance de la población este mismo año.

¿Se acuerdan?

“Queremos que los argentinos puedan contar lo más rápido posible y en la cantidad suficiente con la vacuna que nos permita terminar con esta pandemia y recuperar la vida que hoy se ha visto alterada”, señaló el Presidente cuando aún creía en la posibilidad de que se pudiera aplicar en 2020 la dosis de Sputnik V.

De las 214 vacunas experimentales que hay en marcha, diez se encuentran en la Fase III, la última de las que conforman los ensayos clínicos necesarios para asegurar que sea eficaz (que genera respuesta inmune) y segura (que no produce efectos adversos). Entre las destacadas están la del laboratorio Moderna, Pfizer, Oxford-AstraZeneca, Sinopharm, Sputnik V, Janssen-Johnson & Johnson, CanSino Biologic, Novavax y CoronaVac.

Una jeringa médica frente a frascos con el logotipo de Pfizer (Foto: Reuters)

La novedad por estas horas es que Pfizer anunció que su vacuna contra el coronavirus elevó su eficacia al 95% y por eso pedirá que la autoricen en los próximos días.

La farmacéutica estadounidense y su socio alemán BioNTech dijeron que el producto se presentará para la aprobación regulatoria “en unos días”, después de que su análisis final sugiriera que el medicamento es incluso más eficaz de lo que se pensaba. Inicialmente habían estimado que su vacuna tenía una efectividad superior al 90%.

Con el anuncio de hoy, la compañía ha acumulado 170 infecciones en el estudio, y dijo que solo ocho de ellas ocurrieron en voluntarios que recibieron la vacuna real en lugar de un placebo. Uno de esos ocho desarrolló una enfermedad grave, dijo la compañía. Los análisis mostraron además que la vacuna protege a las personas mayores con mayor riesgo de morir por COVID-19.

“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

En consecuencia: Se cayó otro castillo de naipes levantado sobre la mesa de las expresiones de deseos.  

Como el que le escuchamos decir sobre el aumento del 20% a los jubilados... Y tantas novelas escritas para su tribuna, solamente.

Otra materia que el Gobierno se lleva a marzo.

(La Gaceta Liberal / con información de Infobae / Foto: Tribuna de Periodistas)